Second level Professional Master
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Professional Master in Advanced strategies and methodologies in clinical research and management of Clinical Trial Centers (SMART-CTC)

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Academic year 2025/2026
Department of Health Promotion, Maternal-Childhood, Internal and Specialized Medicine of Excellence "G. D'Alessandro"
Università degli Studi di Palermo
EQF level: 8
Field of study: health and pharmacy information and communication technologies (icts)
Place of teaching
palermo (PA), italy
Attendance methods
Part time
Teaching
Mix of online and classroom-based mode
Languages in which the course is held
Italian
University formative credits
60
Cost
3500
Deadline (Expired)
19 December 2025
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Course contents

L’offerta didattica nasce per rispondere alla crescente domanda, proveniente dal territorio e dal
mondo del lavoro, di professionisti altamente qualificati nella gestione della ricerca clinica e dei
Clinical Trial Center. In un contesto in rapida evoluzione, caratterizzato da normative sempre più
stringenti e dall’introduzione di tecnologie avanzate, il settore ha bisogno di figure capaci di
coniugare competenze scientifiche, regolatorie, gestionali e digitali.
Il Master si propone di formare esperti in grado di progettare, gestire e monitorare tutte le fasi dei
trial clinici, garantendo la conformità alle normative nazionali ed europee e l’applicazione delle Good
Clinical Practice (GCP). Particolare attenzione sarà rivolta alla gestione dei dati, alla sicurezza dei
partecipanti, alla pianificazione economica e all’utilizzo di strumenti innovativi come l’Intelligenza
Artificiale, il Machine Learning e i Virtual Trials.
Attraverso un approccio pratico e multidisciplinare, il percorso prepara i partecipanti a ricoprire ruoli
chiave all’interno di strutture sanitarie, aziende farmaceutiche, CRO e istituzioni pubbliche,
contribuendo allo sviluppo di una ricerca clinica più efficiente, etica e tecnologicamente avanzata in
Italia.
Il Master di II livello in “Strategie e Metodologie Innovative nella Ricerca Clinica e nella Gestione
dei Clinical Trial Center (SMART-CTC)” si propone di raggiungere i seguenti obiettivi formativi:
▪ gestione integrale dei clinical trial - fornire competenze per gestire tutte le fasi degli studi
clinici, dalla progettazione alla rendicontazione finanziaria e scientifica;
▪ approfondimento normativo - approfondire le normative vigenti relative ai trial clinici,
comprese le disposizioni di EMA, AIFA e le linee guida di buona pratica clinica (GCP);
gestione dei dati clinici - formare esperti nella gestione dei dati clinici, con particolare
attenzione agli aspetti etici, alla sicurezza dei partecipanti e alla protezione dei dati personali
(GDPR);
▪ competenze di project management - sviluppare abilità di project management per
pianificare, gestire e monitorare studi clinici complessi, con tecniche di gestione innovative e
agili (smart);
▪ gestione dei team di ricerca clinica - formare professionisti capaci di coordinare team
multidisciplinari con una leadership efficace;
▪ rendicontazione economica e finanziaria - fornire competenze avanzate per la
rendicontazione dei trial clinici, inclusa la gestione dei fondi, la pianificazione del budget e i
rapporti con enti finanziatori;
▪ innovazione e digitalizzazione - comprendere e gestire le tecnologie emergenti (Intelligenza
Artificiale, Machine Learning, Virtual Trials, Telemedicina) per rendere più efficiente la
conduzione dei trial clinici;
▪ preparazione pratica e applicativa - offrire esperienze pratiche per consentire ai partecipanti
di applicare direttamente le competenze acquisite in contesti reali.
Page of the course on the University's website

Teaching

Place of teaching
palermo (PA), italy
University formative credits
60
Number of hours
350 hours of internship
Attendance methods
Part time
Compulsory attendance (at least the 80%)
Il Master è articolato in Moduli che includono, lezioni frontali (in presenza, lezioni in modalità
e-learning e workshop pratici), laboratori, esercitazioni, seminari, incontri di studio, convegni, Work
Experience (obbligatorio per i Master di II livello), tirocini, stage, prova finale, per un totale di 60
CFU, 1500 ore di attività così suddivise:
• lezioni frontali (264 ore) e studio individuale (486) per un totale di 750 ore – 30 CFU;
• stage / tirocinio 350 ore (275+75) – 14 CFU;
• Work Experience 75 ore – 3 CFU;
• tesi / prova finale 325 ore – 13 CFU.
Le lezioni frontali si svolgeranno il giovedì dalle ore 14:00 alle ore 20:00, il venerdì dalle ore 14:00
alle ore 20:00 ed il sabato dalle ore 8:00 alle ore 14:00 e dalle ore 15:00 alle ore 20:00 (non sono
previste lezioni frontali nel mese di agosto)
Teaching
Mix of online and classroom-based mode
Languages in which the course is held
Italian

Admission requirements

Type of degree required
2nd Level Degree
Foreign language skills
English
Per l’accesso al Master è richiesta la conoscenza della lingua inglese livello B2.

Admission

Deadline
19 December 2025
Available places
10
Admission
Admission selection
L’accesso al Master, nei limiti dei posti disponibili, sarà consentito a seguito di valutazione da parte della Commissione giudicatrice dei titoli presentati da ciascun candidato, della prova scritta e del colloquio, ove previsti. La Commissione giudicatrice è composta dal Coordinatore del Corso o altro docente componente il Consiglio Scientifico dallo stesso delegato e da due professori designati dal Consiglio Scientifico. La Commissione ha a disposizione per ciascun candidato fino ad un massimo di 75 punti, di cui 50 punti per i titoli, 25 punti per la prova orale-colloquio.
Cost
3500 €
Scholarships
Not available

Employment opportunities

L’offerta didattica nasce per rispondere alla crescente domanda, proveniente dal territorio e dal
mondo del lavoro, di professionisti altamente qualificati nella gestione della ricerca clinica e dei
Clinical Trial Center. In un contesto in rapida evoluzione, caratterizzato da normative sempre più
stringenti e dall’introduzione di tecnologie avanzate, il settore ha bisogno di figure capaci di
coniugare competenze scientifiche, regolatorie, gestionali e digitali.
Il Master si propone di formare esperti in grado di progettare, gestire e monitorare tutte le fasi dei
trial clinici, garantendo la conformità alle normative nazionali ed europee e l’applicazione delle Good
Clinical Practice (GCP). Particolare attenzione sarà rivolta alla gestione dei dati, alla sicurezza dei
partecipanti, alla pianificazione economica e all’utilizzo di strumenti innovativi come l’Intelligenza
Artificiale, il Machine Learning e i Virtual Trials.
Attraverso un approccio pratico e multidisciplinare, il percorso prepara i partecipanti a ricoprire ruoli
chiave all’interno di strutture sanitarie, aziende farmaceutiche, CRO e istituzioni pubbliche,
contribuendo allo sviluppo di una ricerca clinica più efficiente, etica e tecnologicamente avanzata in
Italia.

AlmaLaurea surveys

*Verifica se sono disponibili dati puntuali su questo percorso di studio.
Potrai comunque consultare dati relativi a percorsi di studio affini o all'ambito disciplinare cui il corso afferisce.

*Dati sul corso di studi
Notes
Il corso non sarà attivato qualora non venga raggiunto il numero minimo di 10 (dieci) studenti.
Sono altresì disponibili su indicazione del Coordinatore, in base a quanto previsto dall’Art. 9bis del
vigente “Regolamento per l’attivazione ed il funzionamento dei corsi di Master Universitari di primo
e secondo livello”, 4 (quattro) posti aggiuntivi riservati al personale d’Ateneo.

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